本文目录一览：

• 1、巨灵鸟ERP软件新建帐套时出错,请问该如何解决?
• 2、我是做线下零售的,可以用什么收银系统?
• 3、物流案例:向第三方物流转型的成功典范
• 4、服装店该怎么经营
• 5、第一,二类是经营备案,第三类医疗器械是注册申请吗

巨灵鸟ERP软件新建帐套时出错,请问该如何解决?

如下图，在帐套中新建了帐套rr后，在后台数据库中删除了rr的数据库后，再进入帐套后选择rr会出现以下错误，这是因为数据库rr已被删除，无法连接rr。登录时选择rr帐套登录时也会报同样的错误。

系统首次运行时杀毒软件默认会阻止程序运行，请按照下图中的选择“允许程序的所有操作”和“记住我的选择，以后不再提醒”。

观辰ERP系统采用B/S架构，所以只需要服务器端安装ERP系统，客户端普通电脑配置即可使用。

这是因为客户端没有这个共享盘的完全权限，解决方法是将该目录设置为所有用户有完全权限。

BOM变更通知单 总结 ERP系统是一个很好的管理工具，科学的使用好ERP系统可以帮助电子企业有效减少内部管理问题。

我是做线下零售的,可以用什么收银系统?

1、思迅收银系统是全面的SAAS架构收银软件，覆盖零售、专卖、餐饮行业，提供包括商品管理、订单管理、库存管理等在内的零售管理解决方案。科脉的零售SAAS系统“赢钱”支持多店管理、商品管理、会员管理、销售统计等功能。

2、秦丝零售收银系统 秦丝零售收银系统包含两款进销存软件，满足批发零售店收银管理需求。手机开单收银，便捷，弥补传统收银机问题。精斗云零售收银系统 精斗云零售收银系统提供智能财务管理服务，通过手机拍照快速录入凭证，实现便捷的付款、记账、审批等财务功能。协助企业完成采购、报销流程，支持成本核算。

3、思迅天店收银系统：作为思迅软件旗下的品牌，天店基于云计算技术，致力于为零售商户提供智能、易用、可靠的信息化服务。它的服务涵盖了超市、便利店、服装、母婴、烘焙、生鲜、美妆、宠物、批发、专卖、零售等多个行业。目前，已有30万+商户在使用天店产品，全国范围内拥有1600+合作代理商。

物流案例:向第三方物流转型的成功典范

沃尔玛在全球第一个实现集团内部24小时计算机物流网络化监控，建立全球第一个物流数据处理中心，使采购、库存、订货、配送和销售一体化。在物流信息实时反应的网络条件下，物流各环节成员能够相互支持，互相配合，以适应激烈竞争的市场环境，正是信息技术，成为现代物流企业核心竞争力的典范。

尤其是第三方物流，电子商务只有以此为支点，才能实现发展上的成功跳跃。 2，电子商务对第三方物流的影响 电子商务将物流业提升到了前所未有的高度，为其提供了空前的发展机遇；电子商务高效的运行效率需要高效的物流运作与之相配套，第三方物流成为满足企业电子商务配送需求的首选；电子商务赋予第三方物流新的特点。

广昌物流业始于上世纪八十年代中期，广昌人凭借创新精神，开辟物流市场，于珠江三角洲、长江三角洲等经济开放区建立物流公司，提供第三方物流服务。

欧洲物流案例研究 欧洲物流概述 欧洲物流业作为全球发展的先锋，其发展历程丰富多样。自早期的现代化进程以来，欧洲各国物流体制独具特色，企业经营方式灵活多样，积累了宝贵的经验。第三方物流业在欧洲迅速崛起，反映出行业的发展活力。

服装店该怎么经营

服装店的发展，最主要的就是顾客的满意程度，一个属于服务至上的时代，对客户的服务高于一切。为客户提供便利服务，让顾客更方便地找到他们想要的商品。拥有时尚时髦的服装，制定公平合理的价格，从客户的角度考虑问题。最后，开服装店最还有一个最主要的技巧，心理。

提供优质服务：确保顾客享受到高水准的服务，提升顾客满意度和忠诚度。 确保产品质量：保证服装的品质优良，价格合理，以赢得顾客的信任和好评。 融合线上线下经营：利用网络平台拓宽销售渠道，结合实体店的优势，实现双线经营。

店铺位置。店铺选择一个人流量比较密集的地点，尤其是刚开始做的，一定要选择一个人流较佳的地点，地点好坏比商店的大小更重要。所以首先要选择一个合适的地点，便有一个好的开端。独特眼光和好的货源。

可以线上，线上，一起经营。这样子还可以建立一个自己的粉丝群。当店铺有上新了，就可以第一时间发给顾客知道。鼓励顾客，试衣购买。注意服务的态度。不因为顾客的穿着，而分三六九等。要做到平等对待顾客。可以从顾客的衣着装扮，评判出购买能力。但是不要仅仅因为外表而区别对待。

采购要稳定，简化。这是开服装店兴隆的基础。--这与流通市场的合理化相关，因此也是制造商或批发商的责任，不过，在商店方面可以做有计划的采购来达成合理化的目的，但在指定采购之前，要先制定销售计划，面对销售计划内之前，要先制定利润计划。

第一,二类是经营备案,第三类医疗器械是注册申请吗

1、第三类医疗器械是需要注册申请的。境内企业生产的第二类、第三类医疗器械的准产注册应提交如下材料：医疗器械生产企业资格证明。试产注册证复印件。注册产品标准。试产期间产品完善报告。企业质量体系考核（认证）的有效证明文件。

2、一定有其销售三类医疗器械产品的注册证，有这个证，才能确定这个三类医疗器械是合格正规的，后续申请三类医疗器械许可证，递交材料，这个产品注册证就是最主要的材料之一。

3、经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品需要办理医疗器械经营许可证。二者的区别如下：第二类经营备案凭证需要备案，而医疗器械经营企业许可证是审批制。

4、法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

5、第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

6、经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。第五条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。第六条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审批结果。