1、首先,创建一个名为“1月”的工作表,并按照图片所示设置表头信息。表头至少应包括物料编号、名称、数量、单价和总金额等字段,即使是最基本的进销存表也应包含这些关键信息。接下来,创建一个名为“数据表”的表格,用于存储物料编号和名称。请注意,每个物料编号只能对应一个名称。
2、新建一个工作表,命名为“1月”,并按照下面的图片设置表头信息。注意:一个进销存表至少要包括:物料编号、名称、数量、单价和总金额等信息,即使是最简单的进销存表也至少要包含上述要素。新建一张表格,命名为“数据表”,用来存储【物料编号】和【名称】。
3、EXCEL表格统计比较麻烦,需要编写工式。
4、新建一个excel表格,并命名为“生产统计模板”。 打开EXCEL表格,在第二行输入统计表需要的信息,可以根据生产实际需求增加和减少项目。 选中第一行下图所示的单元格,在菜单栏找到“合并后居中”选项并点击。 在第一行的合并单元格中输入“xxx生产统计表”如下图。
药监局对医疗器械进销存软件的要求主要包括六个方面。首先,软件需实现部门、岗位之间的信息传输与数据共享。其次,生成、打印及管理医疗器械经营业务票据的功能必不可少。再者,软件需记录器械产品及生产企业信息,确保质量追溯管理。其四,具备采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能,确保实时有效。
医疗器械验收记录:企业对采购到货,验收的医疗器械进行入库记录。玻璃仪器验收记录:企业对采购到货,验收的玻璃仪器进行入库记录。进口药品验收记录:企业对采购到货,验收的进口药品进行入库记录。
对库存医疗器械有效期进行自动跟踪预警和控制,防止过期医疗器械流通。系统关注诊所经营进销存全生命周期的精细化运营,移动端升级了GSP库存管理功能,提供药品库存预警提醒,方便诊所通过移动端便捷查询。链值GSP系统关注诊所的高效运营,提供详尽的系统流程图以及操作指导手册,帮助诊所更好地应用系统。
药监局对药品或医疗器械管理肯定会越来越规范、越来越严格。并且随着国家政策法规的改变,对于GSP审核的标准也会有变化,这样就需要软件公司根据政策的变化不断升级医疗器械进销存管理软件,这样才能满足国家GSP认证的要求,帮助企业顺利通过GSP认证。
1、速达V3系列PRO版本及以上版本支持批号管理功能,可对批产品的采购销售历史进行追溯。在【货品资料】新增时注意勾选右侧的【批号管理】,采购入库时在产品批号输入,销售产品时需选择之前录入的批号即可,还是十分方便快捷的。
2、- 速达ACloud:这是一款基于云服务的进销存管理系统,可以在浏览器或移动端上使用,支持多用户、多店面、多仓库、多机构等异地应用,适合连锁店、分销商、代理商等。
3、速达软件提供了多个系列的产品,以适应不同规模和需求的企业。速达1000系列特别适合小型企业使用,全面管理进销存与财务,采用新一代SaaS技术,安全稳定且易于实施维护。
此外,gsp软件还具备序列号跟踪、库存监控、价格管理、质量管理报表和财务管理等功能,确保器械流转的全程合规,有效防止过期商品的销售和资金损失。作为有着10年医疗行业软件开发经验的产品,gsp已为全国众多医疗器械企业提供了专业且风险低的解决方案,并在多个地区成功通过药监验收,深受客户好评。
千方百剂医药管理系统是一款专为医药企业设计的专业软件,它整合了进销存、财务、GSP及经营分析等功能,全面满足医药经营企业的多样化需求。这款软件将医药经营企业的管理流程统一到一个系统中,实现对人流、物流、资金流、信息流的统一管理,确保业务信息的电脑全程记录和控制。
最专业的医疗器械进销存管理软件来自智方科技。智方软件坚持“以人为本,不断创新”的理念,同时拥有强大技术开发资源及众多知名企业实施软件成功经验,不断引进国外先进管理成果、结合国内用户实际需求,推陈出新、精益求精,始终保持产品应用技术的领先地位。
对于GSP审核的标准也会有变化,这样就需要软件公司根据政策的变化不断升级医疗器械进销存管理软件,这样才能满足国家GSP认证的要求,帮助企业顺利通过GSP认证。所以一定要选择售后有保障的软件,能确保软件可以根据国家政策不断升级。推荐美萍医疗器械质量管理系统,真的是升级很及时。
推荐使用:[翼南]库管王 72 这款软件,我用后感觉很好,是一款很好用的仓库、库存管理软件,可以很好的满足进销存的需求。很实用。中国电脑教育报在总期号:575,本年期号:25中发表关于此软件的文章——《翼南库管王 管理好轻松》。主要功能:两级管理系统,设置管理员和录入员权限。
速达V3系列PRO版本及以上版本支持批号管理功能,可对批产品的采购销售历史进行追溯。在【货品资料】新增时注意勾选右侧的【批号管理】,采购入库时在产品批号输入,销售产品时需选择之前录入的批号即可,还是十分方便快捷的。
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