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• 1、GSP对中药进销存的要求?

GSP对中药进销存的要求?

1、库内环境检查：不同药品需要不同的存储条件，药品的存储也有一些通用的要求，日常库管工作需要检查仓库内各种环境条件以保证药品质量不发生变化。销售通知：药品销售通知即药品批发销售开单。药品销售记录：药品销售记录。药品销售出库复核记录：药品销售出库时，核对一些基本信息，审核是否可以出售等。

2、药监局对医疗器械进销存软件的要求主要包括六个方面。首先，软件需实现部门、岗位之间的信息传输与数据共享。其次，生成、打印及管理医疗器械经营业务票据的功能必不可少。再者，软件需记录器械产品及生产企业信息，确保质量追溯管理。其四，具备采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能，确保实时有效。

3、（三）与仓库地面、墙、屋顶等之间保持一定间距；（四）内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放；（五）待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放；不合格兽药应及时处理；（六）同一企业的同一批号的产品集中存放。

4、您好：药品gsp主要是医药零售或者医药批发企业在经营活动中的所有流通环节的管理。那么主要的管理方法：各岗位人员的管理 商品进销存的质量管理 经营服务过程中前、中、后的管理 按照要求执行好企业的各项规章制度 按照gsp实施条例进行自查，使各个环节都透明化，就是一个达标的企业啦。

5、《药品经营质量管理规范》（简称GSP）对医疗器械的各个环节提出了具体要求，旨在保障医疗器械的安全性和有效性。